天津配资公司新股消息 | 百普赛斯(301080.SZ)再次递表港交所在中国生物试剂行业供应商中排名第三

智通财经APP获悉，据港交所9月30日披露，北京生物科技股份有限公司(简称：百普赛斯，301080.SZ)再次向港交所主板递交上市申请书，招商证券国际为其独家保荐人。

公司简介

据招股书，该公司主要从事重组蛋白、抗体及分析检测试剂盒的研发、生产及销售。根据弗若斯特沙利文的资料，该公司在生物试剂行业占据有利地位，尤其是在重组蛋白细分领域。按2025年收入计算，该公司在全球重组蛋白市场的所有中国供应商中排名第一，在所有供应商中排名第三，全球市场份额为2.7%，而前两大市场参与者的合计市场份额为33.0%。按2025年收入计算，该公司在中国生物试剂行业的所有供应商中排名第三，市场份额为2.6%，而前两大市场参与者的合计市场份额为17.6%。值得注意的是，根据弗若斯特沙利文的资料，自2023年至2025年，对比全球生物试剂市场前五大参与者(按收入计)，该公司实现了更高的收入增长率。

该公司提供全面产品组合，整合了生物试剂(包括重组蛋白、抗体、分析检测试剂盒及其他产品)，并辅以一系列技术服务。该公司产品中的协同效应使该公司能够提供定制化解决方案，满足生物制药研发从早期靶点发现到临床试验的关键需求。具体而言：(i)纵向上，该公司的产品组合涵盖从靶点发现、药物筛选及优化至临床前研究的工具链，确保实验连续性及数据一致可比;(ii)横向上，该公司将重组蛋白等试剂产品与技术能力深度融合，以解决行业关键研发瓶颈，例如难表达蛋白的表达;及(iii)通过利用临床前及临床试验阶段的产品与数据协同效应，该公司实现了研究成果的完全可追溯性，并保持了数据集的一致性。截至最后实际可行日期，该公司提供超过5,000种SKU的产品及各类技术服务，该等产品及服务均按照适用的国际及业界公认的质量标准及框架制造或提供，包括ISO 9001:2015、ISO 13485:2016、现行药品生产质量管理规范、医疗器械单一审核程序(MDSAP)及Rx-360。

该公司服务于多元化的客户群体，包括全球领先的制药企业及生物科技公司。该公司的解决方案涵盖多个治疗领域，如肿瘤学、自身免疫性疾病、心血管疾病、代谢性疾病、中枢神经系统及传染病，同时积极支持包括偶联药物(XDC)、ADC、细胞及基因治疗(CGT)及多特异性抗体等模式。

财务资料

收入

2023年、2024年、2025年及2026年截至7月31日止七个月，该公司收入分别约为5.44亿元、6.45亿元、8.38亿元、6.06亿元人民币。

利润

2023年、2024年、2025年及2026年截至7月31日止七个月，该公司年╱期内利润分别约为1.48亿元、1.20亿元、1.65亿元、1.23亿元人民币。

行业概览

2020年全球及中国生物试剂市场规模分别达182亿美元及22亿美元，分别以7.7%及16.2%的年复合增长率增长至2025年的264亿美元及46亿美元。预计至2032年，该等市场规模将进一步扩展至395亿美元及134亿美元，2025至2032年的年复合增长率分别为5.9%及16.8%。

生物试剂可分为三种类型，即细胞类、蛋白类及核酸类。蛋白类试剂进一步划分为抗体、重组蛋白及其他。2025年，按收入计，蛋白类生物试剂板块占全球生物试剂总市场的36.3%。2025年，按收入计，全球重组蛋白板块占全球蛋白类生物试剂总市场的36.0%，预计至2032年将提升至51.0%。于2025年，重组蛋白试剂占全球生物试剂市场的13.1%，为该行业的主要增长引擎。展望未来，预计重组蛋白将占蛋白类试剂的份额持续提升，并在所有蛋白类试剂类别中录得最快增长。重组蛋白试剂份额增长主要由技术进步推动，这显著提高了包括酶及诊断原材料在内的某些试剂的使用量。

2020年，全球及中国重组蛋白市场分别达10亿美元及1亿美元，分别以年复合增长率28.2%及25.2%达到2025年的35亿美元及4亿美元。预测该等市场将进一步扩张至2032年的86亿美元及13亿美元，2025年至2032年的年复合增长率分别为14.0%及17.0%。

受医疗保健需求上升及监管框架日益完善等因素驱动，2020年至2030年，生物制药市场的年复合增长率显著高于整体药品市场的平均增长率。2025年，全球生物制剂市场规模达4,749亿美元，预计至2032年达9,110亿美元，年复合增长率为9.8%。相较而言，受惠于医疗报销能力提升及患者群体扩大，中国生物制剂市场规模于2025年达人民币5,239亿元。预计至2032年，中国市场进一步增长至人民币12,753亿元，年复合增长率为13.6%。

董事会资料

该公司的董事会负责管理及经营该公司的业务，并对此拥有一般权力。该公司的董事会由七名董事组成，包括三名执行董事、一名非执行董事及三名独立非执行董事。